Co robić, gdy u płodu wykryto wadę genetyczną?

Rozwój medycyny i technologii pozwala na wykrywanie wielu schorzeń i wad już w czasie ciąży. Za każdym razem jest to ogromny stres dla przyszłych rodziców. Niektóre z wad można skutecznie wyleczyć przed porodem, inne wymagają leczenia urodzonego dziecka. Czasami wykryta jest wada genetyczna płodu. Co mogą zrobić rodzice, gdy lekarz poinformuje ich o takiej sytuacji? Jakie są rokowania dla takiej ciąży? Poznaj możliwe scenariusze.

Rodzaje wad genetycznych u płodu

Choroby genetyczne mogą dotyczyć jednego genu lub całych chromosomów. Niektóre z nich można rozpoznać już w czasie ciąży. Specjalistyczne placówki takie jak Klinika Ginekologiczno-Położnicza Centrum Medyczne Mami w Rzeszowie, oferują swoim pacjentkom wiele usług. Zaawansowane techniki pozwalają na wykrycie wielu schorzeń płodu, w tym wad genetycznych. Badania pozwalają wykluczyć i potwierdzić przypuszczenia, a także postawić trafną diagnozę, co w zdecydowanej większości przypadków pozwala podjąć świadomą decyzję co do dalszego postępowania.

U płodu wykryto wadę genetyczną – co dalej?

Gdy w wyniku przeprowadzonych badań prenatalnych u płodu zostanie wykryta wada genetyczna, przyszli rodzice powinni poszukać wsparcia i fachowej wiedzy. Niektóre wady można operować jeszcze w czasie trwania okresu prenatalnego. Leczenie wewnątrzmaciczne to szansa na zatrzymanie pogłębiania się choroby. W każdym wypadku dobrze jest dokładnie poznać dostępne metody leczenia i rehabilitacji oraz pielęgnacji dziecka. Jeśli stwierdzono wadę genetyczną płodu, warto też odpowiednio zaplanować opiekę nad ciężarną oraz czas i miejsce porodu. W przypadku, gdy dziecko po urodzeniu będzie wymagać specjalistycznej pomocy, zakończenie ciąży powinno mieć miejsce na oddziale patologii ciąży w szpitalu 3 referencyjności. Takie placówki dysponują odpowiednim sprzętem, a ich personel to wykwalifikowana kadra umiejąca nieść pomoc w trudnych przypadkach. Zagrożeniem dla płodu rozwijającego się w macicy matki mogą być czynniki zewnętrzne i wewnętrzne. Wśród tej drugiej grupy są mutacje genetyczne, które mogą powodować poważne choroby. W związku z możliwością przeprowadzenia zaawansowanych badań prenatalnych kobiety mają szansę poznać ryzyko wystąpienia wad genetycznych u ich dziecka.